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Perspectives d’experts sur la formulation, la mise à l’échelle et les tendances du secteur, pour orienter les premières phases de développement.
Des services adaptés à votre produit, assurant un développement optimal, des procédés évolutifs et une fabrication constante.
Gels, crèmes et onguents complexes conçus pour assurer stabilité, uniformité et montée en échelle fluide.
Médicaments à petites molécules soutenus par des systèmes qualité éprouvés et une mise à l’échelle efficace.
Formulations liquides non stériles optimisées pour la clarté, la stabilité et des tailles de lots flexibles.
Développement et fabrication spécialisés pour des thérapies à faible volume et à forte valeur pour des maladies rares.
Systèmes de suspension robustes conçus pour l’uniformité des doses et une fabrication conforme aux BPF.
Développement et fabrication conformes aux exigences réglementaires pour les produits de santé naturels.
À chaque étape, de nouveaux défis émergent. Une équipe et un site uniques assurent la continuité et une exécution cohérente sur tout le cycle de vie du produit.
Bases de formulation et de procédés établies pour soutenir le développement futur.
Fabrication commerciale avec des procédés validés, alignés pour l’enregistrement et l’approvisionnement du marché.
Formulations et procédés optimisés, alignés avec les besoins cliniques et de mise à l’échelle.
Services CDMO intégrés conçus pour une progression fluide du développement à la fabrication commerciale, selon les normes réglementaires mondiales.
Caractérisation initiale pour orienter la stratégie de formulation et le développement.
Conception et optimisation de formulations adaptées à la performance et aux contraintes de mise à l’échelle.
Transposition à l’échelle des procédés alignée avec les équipements nécessaires pour une production conforme aux BPF.
Validation des procédés assurant une fabrication conforme aux BPF, avec une qualité constante et une reproductibilité des lots.
Développement de méthodes analytiques adaptées pour soutenir les activités de développement et de fabrication.
Validation de méthodes analytiques conformes aux exigences réglementaires et adaptées aux différentes phases du produit.
Réalisation de tests de libération conformes aux exigences de la BPF, assurant la constance et la conformité des lots.
Études de stabilité permettant de définir avec fiabilité la durée de conservation, en conformité avec les exigences BPF.
Fabrication de produits pharmaceutiques conformes aux BPF, pour l’approvisionnement clinique et commercial.
Fabrication flexible adaptée aux échéanciers des essais cliniques, pour soutenir efficacement les besoins en approvisionnement.
Solutions d’emballage adaptées au produit, aux exigences du marché et aux contraintes réglementaires.
Étiquetage et sérialisation conformes aux exigences réglementaires, pour une distribution sécurisée.
Contenus techniques, conseils pratiques et expertise appliquée pour éclairer la prise de décision à chaque étape.
Découvrez le Groupe PARIMA, sa mission et son expertise au service de l’industrie pharmaceutique.
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Ce qui distingue Groupe PARIMA et les raisons pour lesquelles nos partenaires nous font confiance.
Notre approche en matière de responsabilité environnementale, sociale et de gouvernance.
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